Please enable JavaScript!
Bitte aktiviere JavaScript!
S'il vous plaît activer JavaScript!
Por favor,activa el JavaScript!
antiblock.org

Diese Seite verwendet Cookies für die Funktionalität und für anonymisierte Statistiken.
Stimmen Sie auch der Verwendung von Cookies durch Drittanbieter auf dieser Website für die Schaltung von personalsierter Werbung zu? Weitere Informationen
Sie können Ihre Zustimmung jederzeit auf der Seite Impressum / Datenschutz widerrufen.
Dort finden Sie auch weitere Informationen zu Cookies.
HL-live.de

Sonntag,
der 24. März 2018






Lübecker Forscher entdecken Gen für Herzfehler

Die bikuspide Aortenklappe (BAV) – ein angeborener Herzfehler bei dem die Aortenklappe nur zwei statt drei Taschen aufweist – ist die weitverbreitetste angeborene Herzmissbildung deutschlandweit. Sie tritt mit einer Häufigkeit von ein bis zwei Prozent in der Bevölkerung auf. Lübecker forschen konnten jetzt das dafür verantwortliche Gen identifizieren.

Eine BAV trägt nicht nur nennenswert zu den kardiovaskulären Gesundheitsrisiken bei, sondern ist auch eine technische Herausforderung bei der Herzklappenoperation. Um sagen zu können, ob eine neu eingesetzte Klappe ohne negative strukturelle Veränderungen arbeitet, ist es notwendig die Entstehung der BAV zu kennen. Dabei ist insbesondere wichtig, ob es eine genetische bedingte Krankheit ist oder ob sie durch pathologische hämodynamische Prozesse erworben wurde.

Unter Beteiligung der Lübecker Ärzte Prof. Dr. Stephan Ensminger, Direktor der Klinik für Herz- und thorakale Gefäßchirurgie am Campus Lübeck, und PD Dr. Salah A. Mohamed, Projektleiter des MIBAVA-Konsortiums und Wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Klinik für Herz- und thorakale Gefäßchirurgie, haben Wissenschaftler jetzt ein ursächliches Gen (ROBO4) für die bikuspide Aortenklappe identifiziert und die damit assoziierten Aortenerkrankungen.

"Mit der gewonnen Erkenntnis erhalten Patientinnen und Patienten mit angeborenem BAV mehr Sicherheit bei der Behandlung. Es ist nun möglich, präzise diagnostische Biomarker und individualisierte Therapien zu entwickeln", sagt PD Dr. Salah A. Mohamed. Prof. Dr. Stephan Ensminger ergänzt: "Wir haben mit den Forschungsergebnissen einen Durchbruch erreicht. Bisher galt BAV als Auslöser für mehr Erkrankungen und Todesfälle als alle anderen angeborenen Herzfehler zusammen." Bei der BAV ist aufgrund einer meist vorliegenden Asymmetrie der Klappen, dass Öffnen und Schließen gestört. Etwa ein Viertel der Betroffenen haben daher behandlungsbedürftige Fehlfunktionen der Klappe – beispielsweise Aussackungen der Aorta (Aneurysma). Die Beschwerden und Komplikationen treten bei BAV-Patienten durchschnittlich etwa zehn Jahre früher auf als bei Patienten mit normal entwickelter Aortenklappe.

Veröffentlicht wurden die Ergebnisse der internationalen Arbeit in der renommierten Zeitschrift "Nature Genetics".

Prof. Dr. Stephan Ensminger ist Direktor der Klinik für Herz- und thorakale Gefäßchirurgie. Foto: Thomas Berg / bilderberg.tv

Prof. Dr. Stephan Ensminger ist Direktor der Klinik für Herz- und thorakale Gefäßchirurgie. Foto: Thomas Berg / bilderberg.tv


Text-Nummer: 126853   Autor: UKSH/red.   vom 15.12.2018 15.20

Text teilen: auf facebook +++ Über Kontaktformular

Text ausdrucken. +++ Text ohne Bilder ausdrucken.


Kommentare sind am Wochenende leider nicht möglich.

HL-live.de Flohmarkt

Nachrichten:
Polizei & Feuerwehr
Stadtgeschehen
Politik
Kultur & Theater
Wirtschaft
Sport
Veranstaltungskalender

Service:
Flohmarkt
Wetter
Notdienste
Stadtplan
Archiv
RSS und App
Newsletter

Werbung

Kontakt:
Meldung schicken
Veranstaltungs-Tipp
Impressum
Nutzungsbedingungen
Datenschutz








Zur Ansicht für Mobiltelefone wechseln.